Ara
Toplam kayıt 5, listelenen: 1-5
Mesane kanseri tanılı olgularda p53 geni mutasyon analizi
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-09)
p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık
%50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir.
p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan
tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden
mesane ...
Türk hemofili B hastalarında faktör IX geni mutasyonları
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)
Hemofili B hastalığının nedeni, kanın temel fonksiyonları
arasında bulunan koagülasyon mekanizmasında
etkin olan faktör IX’un konjenital eksikliği veya
disfonksiyonel olmasıdır. Faktör IX’u kodlayan gen, X
kromozomunun ...
Nonobstruktif azoospermik ve şiddetli oligozoospermik erkeklerde saptanan kromozomal anomaliler
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)
Genetik faktörler erkek infertilitesi nedenleri arasında
önemli bir yer tutmaktadır. Sayısal ve yapısal
kromozomal düzensizliklere, sebebi bilinmeyen
oligozoospermik ve azoospermik olgularda sık rastlanmaktadır.
Bu ...
Mozaik turner sendromlu olguda anestezi yaklaşımı (literatür taramasıyla olgu sunumu)
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)
Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği,
gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize
kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX
kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir
(%36). Turner ...
İmatinib mesilat ile tedavi edilen kronik myeloid lösemi vakalarında belirlenen trizomi 8
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)
Kronik myeloid lösemi vakalarında
t(9;22)(q34;q11) translokasyonu sonucu Philadelphia (Ph)
kromozomu oluşmakta ve bu translokasyon bcr-abl gen
füzyonuna yol açmaktadır. İmatinib mesilat (STI571,
Glivec) bcr-abl gen ...