Ara
Toplam kayıt 5, listelenen: 1-5
İmatinib mesilat ile tedavi edilen kronik myeloid lösemi vakalarında belirlenen trizomi 8
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)
Kronik myeloid lösemi vakalarında
t(9;22)(q34;q11) translokasyonu sonucu Philadelphia (Ph)
kromozomu oluşmakta ve bu translokasyon bcr-abl gen
füzyonuna yol açmaktadır. İmatinib mesilat (STI571,
Glivec) bcr-abl gen ...
Mesane kanseri tanılı olgularda p53 geni mutasyon analizi
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-09)
p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık
%50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir.
p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan
tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden
mesane ...
Türk hemofili B hastalarında faktör IX geni mutasyonları
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)
Hemofili B hastalığının nedeni, kanın temel fonksiyonları
arasında bulunan koagülasyon mekanizmasında
etkin olan faktör IX’un konjenital eksikliği veya
disfonksiyonel olmasıdır. Faktör IX’u kodlayan gen, X
kromozomunun ...
Mozaik turner sendromlu olguda anestezi yaklaşımı (literatür taramasıyla olgu sunumu)
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)
Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği,
gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize
kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX
kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir
(%36). Turner ...
Nonobstruktif azoospermik ve şiddetli oligozoospermik erkeklerde saptanan kromozomal anomaliler
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)
Genetik faktörler erkek infertilitesi nedenleri arasında
önemli bir yer tutmaktadır. Sayısal ve yapısal
kromozomal düzensizliklere, sebebi bilinmeyen
oligozoospermik ve azoospermik olgularda sık rastlanmaktadır.
Bu ...