Feokromositom: Olgu Sunumu ve literatürün gözden geçirilmesi

Abstract

Feokromositom adrenal medulla ya da sempatik sinir sistemindeki diğer paraganglionik hücrelerden köken alan ve başlıca klinik bulgusu hipertansiyon olan nadir görülen bir tümördür. Benign ve malign feokromositom ayırımında komşu dokulara lokal invazyon ya da uzak metastaz dışında kesin kriter yoktur. Bu makalede, bir olgu nedeniyle, ilgili literatür gözden geçirilerek adrenal feokromositomun klinik ve histopatolojik özellikleri sunulmaktadır.

Pheochromocytoma is a rare tumor arising from chromaffin cells in the adrenal medulla or in other paraganglia of the sympathic nervous system. Hypertension is the presenting sign in patients with pheochromocytoma. With the exception of the presence of local invasion into contiguous structures or distant metastases, there are no absolute criteria that distinguish benign from malignant pheochromocytomas. In this report, we present the case of a patient with adrenal pheochromocytoma and discuss in the view of the literature.