Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorSıvacı, Remziye
dc.contributor.authorFıstık, Tevhide
dc.contributor.authorÇelik, Müge
dc.contributor.authorYüksel, Erdinç
dc.contributor.authorŞamlı, Hale
dc.contributor.authorSolak, Mustafa
dc.date2015-05-30
dc.date.accessioned2015-01-30T08:54:32Z
dc.date.available2015-01-30T08:54:32Z
dc.date.issued2005-05
dc.identifier.issn1302-4612
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11630/1795
dc.description.abstractMozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği, gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir (%36). Turner sendromunda yeniden düzenlenmiş X kromozomunun olduğu durumlar tolere edilebilir. Ancak X halka kromozomu ve X otozom translokasyonlarında mental retardasyon ve konjenital anomalilerin insidansı belirgin şekilde artmıştır. Bu anormal fenotipler bozulmuş veya kısmi inaktivasyona uğramış X kromozomuna bağlı- dır. Biz burada 22 yaşında kolesistektomi ve tiroidektomi geçirmiş, sitogenetik analiz yapılmış turner sendromlu olguyu rapor ettik. Turner sendromunun triatlarına uygun kısa boylu ve normal zekalı olan hastanın sitogenetik analiz sonucunda 45,X[10]/46,XX[75] mozaik karyotipi gö- rüldü. Beraberinde taşıdığı anomalilerden dolayı anestezik açıdan önemli sayılan sorunlara yola açan mozaik turner sendromlu olguda operasyonlarda izlenecek anestezi yaklaşımını gözden geçirmeyi amaçladık.en_US
dc.description.abstractMosaic Turner’s Syndrome is an uncommon chromosomal endocrine disorder characterized by retarded growth, gonadal dysgenesis and infertility. The 45,X/46,XX chromosomal pattern is the most frequent mosaic type of this disease (36%). Rearranged X chromosome in Turner syndrome (TS) are generally welltolerated, but in cases of ring X chromosomes and of X/autosome translocations the incidence of mental retardation and other congenital abnormalities can be significantly higher. These abnormal phenotypes can be ascribed to failed or partial X inactivation. Here, we reported a 22-year-old female who was referred for a cytogenetic analysis because she developed an kolelitiasis and tyroid disorder. The patient, with normal intelligence had the traits of TS, especially short height and also her cytogenetic analysis showed a mosaic 45,X[10]/46,XX[75] karyotype. Mosaic Turner’s Syndrome can lead to anesthesic complications because of accompanying disorders. We aimed to determine anesthesic manegement in Mosaic Turner’s Syndrome.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherAfyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisien_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectMozaik Turner Sendromuen_US
dc.subjectSevofluranen_US
dc.titleMozaik turner sendromlu olguda anestezi yaklaşımı (literatür taramasıyla olgu sunumu)en_US
dc.title.alternativeAnesthesia approach in case of mosaic turner syndrome (case report with review of literature)en_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalAfyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisien_US
dc.departmentAfyon Kocatepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Anesteziyoloji Anabilim Dalı Afyon Kocatepe Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Tıbbi Biyoloji ve Genetik Anabilim Dalıen_US
dc.identifier.volume6en_US
dc.identifier.startpage51en_US
dc.identifier.endpage53en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Yayınıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

  • Makaleler [452]
    Makale, olgu sunumu, editöre mektup vb.

Basit öğe kaydını göster