Yazar "Solak, Mustafa" için Sağlık Bilimleri Enstitüsü listeleme
-
Konjenital işitme kayıplı olguların Cx26 Ve Cx30 gen mutasyonları açısından genotiplendirilmesi
Evirgen, Neslihan (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2006)Afyonkarahisar i şitme Engelliler Okulunda 2005-2006 yılları arasında eğitim gören yatılı ve gündüzlü öğrenciler arasından, öğrenci dosyaları incelenerek sendromik olmayan konjenital işitme kayıplı 47 olgu belirlendi. ... -
Kronik Obstrüktif Akciğer Hastalarında Alfa – 1 Antitiripsin Genine İlişkin Genotipleme Çalışması.
Söylemez, Zafer (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2006)Alfa 1 antitripsin geni 14. kromozomun uzun kolunda (14q32.1) yer almakta olup, 5 ekzon ve 4 introndan oluşur. 12301 bç uzunluğunda olan Alfa 1 antitripsin geni karaciğerde eksprese olur ve 394 aa’lik tek bir polipeptit ... -
Mesane Kanseri Tanılı Olgularda p53 Geni Mutasyon Analizi
Asuman, Özgöz (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2005-06)P53 geni insan malignansilerinin yaklaşık %50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir. Tümör supresyon etkisini, pek çok geni regüle ederek, bu genlerin cevaben hücre siklusu regülasyonu, DNA tamiri ve apopitoza ... -
Rora, Robo1, Cfhvehtra1 Gen Polimorfizmlerininyaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu ile İlişkisinin Araştırılması
Arıkan Terzi, Evrim Suna (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2014)Yaşa Bağlı Makula Dejenerasyonu (YBMD) elli yaş ve üzeri kişilerde retinanın merkezi olan makula luteayı etkileyen ilerleyici ve dejeneratif bir hastalıktır.2020 yılında dünya üzerinde 80 milyon insanın YBMD’den etkilenmiş ...