Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorÖztaş, Efser
dc.contributor.authorÖzler, Sibel
dc.contributor.authorYücel, Aykan
dc.contributor.authorUygur, Dilek
dc.contributor.authorDanışman, Nuri
dc.date.accessioned2019-05-29T07:58:18Z
dc.date.available2019-05-29T07:58:18Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.urihttps://dergipark.org.tr/download/article-file/386868
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11630/6327
dc.descriptionCantrell’s pentalogy is a rare congenital malformation which consists of the supraumbilical abdominal wall defect, the defect in the lower sternum, the agenesis of the anterior portion of the diaphragm, the absence of the diaphragmatic part of the pericardium, and the structural cardiac anomaly. This congenital malformation has a high mortality rate of in the postnatal period. Its etiopathogenesis is not yet certain. It is thought to be due to the lack or inadequacy of the migration of lateral mesoderm in the early weeks of pregnancy. Five main phenotypic findings of Cantrell’s pentalogy may not always be present in the affected cases because of the alterations in the migration defects. The subjects diagnosed with Cantrell’s pentalogy can be examined in three categories based on the phenotypic features. This is a case report of a 13-week-old pregnancy which is diagnosed with Cantrell’s pentalogy due to the presence of cystic hygroma, ectopia cordis, omphalocele and atrioventricular septal defect.en_US
dc.description.abstractCantrell pentalojisi; supraumbilikal torako-abdominal duvar defekti, diyafram ön kısmının olmaması, perikardın diyaframla ilişkili parçasının olmaması, sternum alt bölgesinde defekt ve kalp anomalileri ile tanımlanan, nadir görülen ve postnatal dönemde mortalite oranı yüksek seyreden bir doğumsal malformasyondur. Etyopatogenezi tam olarak bilinmese de gebeliğin erken haftalarında lateral mezodermin migrasyonundaki yetersizliğe ya da eksikliğe bağlı olduğu düşünülmektedir. Migrasyon yetersizliğindeki defekte ve oluştuğu gestasyonel haftadaki değişikliğe bağlı olarak, yukarıda sayılan beş ana fenotipik bulgu her zaman görülmeyebilir. Cantrell pentalojisi, kendi arasında görülen fenotipik özelliklere göre üç sınıfa ayrılır. Bu olgu sunumunda kistik higroma, ektopia kordis, atrioventriküler septal defekt ve omfalosel nedeniyle sevk edilen ve Cantrell pentalojisi tanısı konulan 13 haftalık bir gebelik tarif edilmiştir.en_US
dc.language.isoturen_US
dc.publisherAfyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectCantrell Pentalojisien_US
dc.subjectEktopia Kordis
dc.subjectAbdominal Duvar Defekti
dc.subjectKistik Higroma
dc.subjectCantrell’s Pentalogy
dc.subjectEctopia Cordis
dc.subjectAbdominal Wall Defects
dc.subjectCystic Hygroma
dc.titleCantrell pentalojisi: Olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeCantrell’s pentalogy: A case reporten_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalAfyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisien_US
dc.departmentAnkara Dr. Sami Ulus Kadın Doğum Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları, Eğitim ve Araştırma Hastanesien_US
dc.departmentKonya Eğitim ve Araştırma Hastanesi
dc.departmentAnkara Etlik Zübeyde Hanım Sağlık Uygulama Araştırma Merkezi
dc.departmentAnkara Zekai Tahir Burak Kadın Sağlığı Eğitim ve Araştırma Hastanesi
dc.departmentAcıbadem Sağlık Grubu
dc.identifier.volume18en_US
dc.identifier.startpage162en_US
dc.identifier.endpage165en_US
dc.identifier.issue4en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Başka Kurum Yazarıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster