İzole koyun koroner arterinde estrojenin etkileri

Abstract

İnsanlarda en potent ve doğal estrojen, 17 β- estradioldür. 18 karbonlu bir steroiddir ve A halkası aromatik (fenolik) niteliktedir; 3 numaralı karbonunda bir –OH grubu ve 17 numaralı karbonunda bir β -OH grubu içerir. İki tip estrojen reseptörü tanımlanmıştır. Estrojen reseptör-alfa (ER-α) ve estrojen reseptör-beta (ER-β). Çalışmamızda izole koyun koroner arteri üzerinde estradiol propiyonat’ın gevşetici etkisini inceledik. Ayrıca bu etkinin damar endotelinin var olup olmamasına, cinsiyet farklılığına ya da uygulanan estrojenin konsantrasyonuna bağlı olarak değişiklik gösterip göstermediğini araş- tırdık. Çalışmada kullanılan gruplar; Grup 1: Erkek, endotelli grup, ; Grup 2: Dişi, endotelli grup, ; Grup 3: Erkek, endotelsiz grup, ; Grup 4: Dişi, endotelsiz grup. İzole organ banyosunda koyun koroner arter halka preparatları öncelikle KCl (30mM) ile kasıldı. Kasılma sonucu plato düzeyi oluştuktan sonra estrojen kümülatif olarak (10-7-10-4 M) dozlarda uygulandı. Çalışmamızda sonuç olarak, estradiol propiyonat’ın izole koyun koroner arteri üzerinde genel olarak gevşeme yapıcı etkileri olduğunu gözledik. Oluşan bu etkinin genel anlamda, endotelli gruplarda endotelsiz gruplardan ve de dişi gruplarda erkek gruplardan istatiksel olarak anlamlı derecede fazla olduğunu gözlemledik. Gerek erkek, gerek dişi endotelli gruplarda gevşeme cevaplarının doza bağlı olarak artış gösterdiğini izledik.The most potent naturally occuring estrogen in human beings is 17 β-estradiol. It is an 18 carbon steroid, containing a phenolic A ring with a hydroxyl group at carbon 3 and a β-OH group in position 17 carbon. Two estrogen receptors have been identified. Estrogen receptor –alpha (ER-α) and estrogen receptorbeta (ER-β). We evaluated the relaxing effect of estradiol propionate on isolated sheep coronary artery in the present study. We also studied whether the relaxing effect of estradiol was altered in the presence of endothelium or it changed in accordance to gender or the concentration of estradiol that we used. The groups we used in this study were; Group 1: Male, with endothelium, ; Group 2: Female, with endothelium, ; Group 3: Male, with no endothelium, ; Group 4: Female, with no endothelium. In isolated organ bath, sheep coronary arterial rings were precontracted by KCl (30 mM). After plateu contraction levels were reached with KCl, increasing concentrations of estradiol propionate ( 10-7-10-4 M ) were added in a cumulative manner. In conclusion, estradiol propionate caused a relaxation on isolated sheep coronary artery. Generally, relaxations to estrogen in both male and female with endothelium groups, were more significantly than those of groups with no endothelium. In female groups the relaxations to estrogen, were more significantly than that of male groups. And both in male and female with endothelium groups relaxations to estrogen increased dosedependently.