Severe aortic coarctation ıncidentally diagnosed during coronary angiography
View/ Open
Access
info:eu-repo/semantics/openAccessDate
2014-05Author
Karaağaç, KemalArıcan Özlük, Özlem
Yılmaz, Mustafa
Aslan, Burhan
Topal, Dursun
Kuzeytemiz, Mustafa
Şentürk, Muhammed
Toktaş, Faruk
Metadata
Show full item recordAbstract
Aortic coarctation (AC) represents about 5-8 % of all congenital
cardiac diseases and a combination with other
bicuspid aortic valve is commonly seen. AC is typically a
disease of childhood and early adulthood, reducing life
expectancy in patients who have not undergone correction.
Death in patients who do not undergo repair is usually due
to heart failure, coronary artery disease, aortic rupture/
dissection, infective endocarditis/ endarteritis or cerebral
hemorrhage. In this report, a 60-year-old patient administered
to our emergency department due to unstable angina
pectoris with asymptomatic aneurysm of the ascending
aorta, AC and a bicuspid aortic valve is presented. Konjenital kalp hastalıkları içerisinde % 5-8 oranında sıklığa
sahip aort koarktasyonuna biküspit aort kapağı sıklıkla eşlik
etmektedir. Aort koarktasyonu tipik olarak çocukluk ve
erken erişkin döneminin hastalığıdır ve onarım yapılmazsa
yaşam süresi azalır. Onarım yapılmayan hastalarda ölüm;
sıklıkla kalp yetersizliği, koroner arter hastalığı, aort
rüptürü/ diseksiyonu, enfektif endokardit/ endarterit veya
serebral hemorajiye bağlıdır. Bu yazıda, 60 yaşında çıkan
aort anevrizması, aort koarktasyonu ve biküspid aort kapağı
olan kararsız angina pektoris ile acil servise gelen hasta
takdim edilmiştir.
Source
Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp DergisiVolume
15Issue
2Collections
- Kocatepe Tıp Dergisi [154]