Yazar "Şamlı, Hale" için listeleme
-
Afyonkarahisar ilinde akraba evlilikleri ve bunun doğumsal anomaliler ile ilişkisi
Şamlı, Hale; Toprak, Dilek; Solak, Mustafa (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2006-09)Bu çalışma Afyonkarahisar ili merkez ve ilçelerindeki akraba evliliklerinin sıklığı, nedenleri ile bu evliliklerin spontan abortus ve konjenital anomalili doğumlar üzerine etkisini araştırmak üzere yapılmıştır. Çalışmada ... -
İmatinib mesilat ile tedavi edilen kronik myeloid lösemi vakalarında belirlenen trizomi 8
Yüksel, Erdinç; Özcan, Mehmet Ali; Sercan, Zeynep; Şamlı, Hale; Büyükkeçeci, Filiz; Solak, Mustafa; Sakızlı, Meral (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)Kronik myeloid lösemi vakalarında t(9;22)(q34;q11) translokasyonu sonucu Philadelphia (Ph) kromozomu oluşmakta ve bu translokasyon bcr-abl gen füzyonuna yol açmaktadır. İmatinib mesilat (STI571, Glivec) bcr-abl gen ... -
İntrastoplasmik sperm injeksiyonu gebeliklerde kromozom analizi bulgular
Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; İmirzalıoğlu, Necat; Beyatlı, Yavuz; Şimşek, Solmaz; Kahraman, Semra (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2002-05)Ocak 1996 - Aralık 2000 tarihleri arasında İntrastoplasmik Sperm Injeksiyonu (ICSI) ile gebelik elde edilmiş ardışık 98 olgu çalışıldı. Bu olgulara ait 142 fetus amniyotik hücre kültürü ile tarandı. 142 fetusun 6 tanesinde ... -
Meme Kanserinde Fgfr2 ve B7-H4 Geni Polimorfizmlerinin ve Etkilerinin Araştırılması
Özgöz, Asuman (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2010)Meme kanseri kadın sağlığı açısından çözülmesi gereken başlıca sorunlardan biridir. Ülkemizde kadınlarda görülen kanserlerin yaklaşık olarak 1/4‘ünü meme kanserleri oluşturmaktadır. FGFR2, RTK‘ların FGFR ailesinin bir ... -
Meme Kanserli Olgularda Mdr1 Geni C3435t, T1236c, G2677t, A2956g Polimorfizimlerinin Araştırılması
Mutlu İçduygu, Fadime (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2009)Kanser, vücuttaki hücrelerin değismesine ve kontrolsüz sekilde üremelerine neden olan bir hastalıktır ve dünyadaki ölüm nedenleri arasında ilk sıralarda yer almaktadır. Meme kanseri kadınlarda en sık rastlanan kanser ... -
Meme karsinomlarında polimeraz zincir reaksiyonu ve enzim kesimi ile p53 gen mutasyonlarının araştırılması ve dokuda immunohistokimyasal olarak p53 proteininin gösterilmesi
Aydın Özgür, Mihrican; Şamlı, Hale; Özgöz, Asuman; Solak, Mustafa; Dilek, Hüsniye (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2006-01)Kanser bir seri progressif genetik değişiklikler sonucunda oluşan çok basamaklı bir hastalıktır. Şimdiye kadar bir grup protoonkogen ve tümör supressör gen üzerinde meydana gelen değişikliklerin kanser oluşumunda ... -
Mesane kanseri tanılı olgularda p53 geni mutasyon analizi
Özgöz, Asuman; Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; Aktepe, Fatma; Aydın Özgür, Mihrican; Yörükoğlu, Kutsal (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-09)p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık %50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir. p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden mesane ... -
Mozaik turner sendromlu olguda anestezi yaklaşımı (literatür taramasıyla olgu sunumu)
Sıvacı, Remziye; Fıstık, Tevhide; Çelik, Müge; Yüksel, Erdinç; Şamlı, Hale; Solak, Mustafa (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği, gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir (%36). Turner ... -
Nonobstruktif azoospermik ve şiddetli oligozoospermik erkeklerde saptanan kromozomal anomaliler
Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; İmirzalıoğlu, Necat; Şamlı, M. Murat (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)Genetik faktörler erkek infertilitesi nedenleri arasında önemli bir yer tutmaktadır. Sayısal ve yapısal kromozomal düzensizliklere, sebebi bilinmeyen oligozoospermik ve azoospermik olgularda sık rastlanmaktadır. Bu ... -
Parkinson Hastalarında Dermatoglifik Örneklerin İncelenmesi
Özbınar, Asım (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2006)Kromozomlardaki sayı ve yapı düzensizlikleri minör etkili genlerin oluşturduğu dermatoglifik örneklerin bozulmasına neden olmakta ve böylece kalıtsal hastalıkların tanısına yardımcı olmaktadır. İlk kez Down sendromuyla ... -
Tekrarlayan Gebelik Kayıplarında Faktör V (G1691a), Protrombin (G20210a) ve Metilentetrahidrofolat Redüktaz (C677t) Gen Polimorfizmlerinin İncelenmesi
Şamlı, Hale (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Sağlık Bilimleri Enstitüsü, 2007)Gebe kalmaya çalışan kadınların %75’inde erken gebelik kaybı olmaktadır. Habitüel Abortus birbirini izleyen en az iki yada daha fazla 20. gebelik haftasından önce gebeliğin spontan olarak sonlanmasıdır. Tekrarlayan ...
