%20 pyridaben içeren primite 20 wp’nin allium cepa kök meristematik hücrelerine üzerine sitotoksik ve genotoksik etkileri

Abstract

%20 Pyridaben içeren Primite 20 WP (PİP) akarisit ve insektisit olarak kullanılmaktadır. Bu çalışmada PİP’in sitotoksik ve genotoksik etkileri Allium cepa kök meristematik hücrelerinde kök büyümesi, mitotik indeks (Mİ), kromozomal anormallik (KA)’ler ve DNA hasarı üzerindeki etkileri Allium ana-telofaz ve Komet testleri kullanılarak araştırılmıştır. Allium kök büyüme engelleme testi ile PİP’in kök uçlarının büyümesini negatif kontrol grubuna göre %50 oranında düşüren konsantrasyon (EC50) değeri, 50 ppm olarak bulunmuştur. A. cepa kökleri PİP’in üç farklı konsantrasyonu (25, 50 ve 100 ppm), distile su (negatif kontrol) ve metil metan sülfonata (MMS, 10 ppm, pozitif kontrol) 24, 48, 72 ve 96 saat maruz bırakılmıştır. PİP; kök büyümesini ve Mİ’yi istatistiksel olarak azaltarak sitotoksik etki, KA’ları (bozulmuş ana-telofaz, kalgın kromozom, yapışıklık, köprü ve poliploidi) ve DNA hasarını istatistitiksel olarak artırarak genotoksik etki göstermiştir. PİP kullanımına dikkat edilmeli ve sito-genotoksik etkileri diğer toksisite test sistemleri ile araştırılmalıdır.

Primite 20 WP containing 20% pyridaben (PCP) is used as an acaricide and insecticide. In this study, cytotoxic and genotoxic effects of PCP were investigated on the root meristem cells of Allium cepa for its effects on root growth, mitotic index (MI), mitotic phases, chromosomal abnormalities (CAs) and DNA damage by using Allium ana-telophase and Comet assays. The amount of PCP concentration that reduces the growth of root tips by 50% compared to the negative control group (EC50)value was determined as 50 ppm by Allium root growth inhibition test. A. cepa roots were treated with three concentrations of PCP (25, 50 and 100 ppm), distilled water (negative control) and methyl methane sulphonate (MMS, 10 ppm, positive control) for 24, 48, 72 and 96 h. PCPshowed a cytotoxic effect by reducing root growth and MI, but also showed genotoxic effect by increasing CAs (disturbed anatelophase, chromosome laggards, stickiness, bridges and polyploidy) and DNA damage at significant levels. PCPshould be used carefully and investigated its cyto-genotoxic effects with other toxicology test systems.