Asimetrik michael katılma tepkimesi için prolin bazlı β-hidroksiamit organokatalizörü
Künye
Bozkurt, S. (2022). Prolines Based β-Hydroxyamide as Organocatalysts for Use in Asymmetric Michael Addition . Afyon Kocatepe Üniversitesi Uluslararası Mühendislik Teknolojileri ve Uygulamalı Bilimler Dergisi , 5 (1) , 13-17 . DOI: 10.53448/akuumubd.1111800Özet
Michael katılması gibi C-C bağı oluşturma yeteneğine sahip reaksiyon tiplerinde, kiral organokatalizör
uygulamaları son yılların önemli araştırma alanlarındandır. Organik reaksiyon tiplerinden önemli
çalışmalarından biri olan Michael katılmasına en iyi örneklerden biri de organokatalizörler varlığında
nitroolefinlerin ketonlar ile reaksiyonudur. Bu çalışmada; L-prolin bazlı amit türevi, ılımlı bir verim ile
sentezi gerçekleştirilmiş ve yapısı çeşitli teknikler ile aydınlatılmıştır. Sentezi gerçekleştirilen bu bileşiğin;
organokatalizör olarak, Michael katılma çalışmalarında enantiyomerik aşırılık (e.e.) üzerine etkisi
incelenmiş ve en iyi enantiyomerik aşırılık değerinin karbontetra klorür (CCl4
) içinde ve %65 olduğu
tespit edilmiştir. Applications of chiral organocatalysts in reaction types capable of forming C-C bonds, such as Michael
addition, are one of the important research areas of recent years. One of the best examples of Michael
addition, one of the important works of organic reaction types, is the reaction of nitroolefins with
ketones in the presence of organocatalysts. In this study, L-proline-based amide derivative was
synthesized with moderate yield and its structure was elucidated by various techniques. As an
organocatalyst, its effect on enantiomeric excess (e.e.) was investigated in Michael addition studies and
the best enantiomeric excess value was found to be 65% in carbontetra chloride (CCl4
).
Kaynak
Uluslararası Mühendislik Teknolojileri ve Uygulamalı Bilimler DergisiCilt
5Sayı
1Bağlantı
https://dergipark.org.tr/tr/pub/akuumubd/issue/69929/1111800https://hdl.handle.net/11630/11006
Koleksiyonlar
- Cilt 5 : Sayı 1 [3]