Sıçanlarda karbon tetraklorit (CCl4)’in oluşturduğu oksidatif stresin kateşin ile önlenmesi

Abstract

Bu çalışmada deneysel olarak, sıçanlarda oksidatif stres oluşturan kimyasal madde karbon tetraklorit (CCl4)’e karşı, antioksidan özelliği bilinen kateşinin ne derece koruyucu etkisi olduğu araştırıldı. Çalışmada üç aylık otuz iki adet Spraque Dawley soyu erkek sıçan kullanıldı. Sıçanlar eşit sayıda dört gruba ayrıldı. İlk on günlük uygulamada, sadece IV.gruba kateşin (50 mg/kg/gün) intragastrik (i.g) olarak verildi. İkinci on günlük uygulamada ise, I.gruba (kontrol) sıvı yağ (0.2 ml/kg/gün) intraperitoneal (i.p) ve (i.g), II.gruba CCl4 (0.2 ml/kg/gün) (i.p), III.gruba kateşin (50 mg/kg/gün) (i.g), IV.gruba kateşin+CCl4 belirtilen dozlarda ve aynı saatlerde günde iki uygulama ile verildi. Madde uygulaması sona erdikten sonraki 24.saatte, eter anestezisi altında uygun teknikler kullanılarak karaciğer doku örnekleri alındı. Bu örneklerden hazırlanan homojenatta malondialdehit (MDA) düzeyi, katalaz (CAT) ve glutatyon peroksidaz (GPx) aktiviteleri tayin edildi. Histolojik çalışmalar için alınan karaciğer doku örnekleri %10 nötral formalinde tespit edildi. Rutin takip sonrası kesitler H&E ile boyandı ve ışık mikroskobunda incelendi. Çalışma sonunda, kateşinin tek başına beklenildiği gibi kontrole benzer değerler verdiği görüldü. CCl4 verilen grupta ise, CCl4 metabolizmasına bağlı olarak, oluşan serbest radikallerin MDA düzeyini artırdığı, böylece oksidatif hasarın oluştuğu tespit edildi. IV.grupta bu hasarın, kateşin tarafından aktiviteleri artırı- lan ve serbest radikal süpürücüleri olarak kabul edilen CAT ve GPx tarafından, nispeten düzeltilerek kontrol de- ğerlere yaklaştığı görüldü. Histolojik sonuçlarında kimyasal sonuçları desteklediği tespit edildi.

In this study, the antioxidants catechin was investigated experimentally with respect to its protective effect against CCl4-induced oxidative stress in rats. Three months old and thirty-two Spraque Dawley male rats were used in the study. The rats were assigned to four groups in equal numbers. Group four received catechin (50 mg/kg/day) intragastrically (i.g) for a ten days period as pretreatments. In the second ten days period, group one received liquid oil (0.2 ml/kg/day) intraperitoneally (i.p), group two received CCl4 (0.2 ml/kg/day) (i.p) group three received catechin (50 mg/kg/day, i.g). In this period the previously treated group four received at the same doses catechin plus CCl4 daily in two divided doses. Within 24 hours of the last dose, liver tissue samples for homogenate were collected from the rats using appropriate techniques under ether anesthesia. Malondialdehide (MDA) levels were measured and catalase (CAT), glutathione peroxidase (GPx) activities were determined in the samples. Tissue samples were fixed in 10% neutral formalin to be used in histological studies. Slices were stained with H&E and examined under a light microscobe. Results have shown that the values obtained in only catechin treatment groups were close to values in control group, as expected. In the CCl4 treated group, free radical formation secondary to CCl4 metabolism resulted in increased MDA levels and led to oxidative damage. This damage was corrected to levels almost comparable to that of control by the free radical scavengers CAT and GPx, the activities of which were increased secondary to catechin treatments. Finally, histological studies supported that our chemical results.