Eozinofilik selülit (wells sendromu); Olgu Sunumu

Abstract

Wells sendromu akut eritemli, kaşıntılı indüre selülit benzeri lezyonlarla karakterize nadir görülen bir dermatozdur. Lezyonlar 2-3 gün içinde hızla ilerler ve sonraki 2-8 haftada skar bırakmadan spontan olarak gerilerler. Patolojik incelemede dermiste ödem ve eozinofillerden zengin infiltrasyon izlenir. Subakut dö- nemde kollagen bantları çevreleyen eozinofillerin degranülasyonu ile alev figürleri oluşur. Vaskülit bulguları yoktur. Ateş, kırgınlık ve artralji gibi sistemik semptomlar gözlenebilir. Burada tekrarlayan selülit benzeri lezyonlarla başvuran kliniko-patolojik korelasyonla tanısı konmuş ve kısa süreli metilprednizolon ve topikal steroidle başarılı tedavisi yapılmış bir eozinofilik selülit olgusu sunulmaktadır.

Wells syndrome is a rare dermatosis that is characterized clinically with acute pruritic, erithematous, and endurated lesions resembling cellulitis. The lesions evolve rapidly over 2-3 days into plaques that resolve spontaneously over 2-8 weeks without scarring. Pathologic examination is revealed dermal edema and a predominantly eosinophilic infiltrate are observed in the upper and deep dermis. Flame figures are formed in the subacute stage when degranulating eosinophils coat basophilic collagen bundles. Vasculitis is not observed. Systemic symptoms like fever, malaise, arthralgias can be observed. Here, we present a case with eosinophilic cellulitis diagnosed with clinico-pathological correlation that was referred with recurrent cellulitis like lesions and successfully treated with short time systemic metilprednisolone and topical steroid.