Ratlarda sisplatin ile indüklenmiş böbrek hasarına karşı melatonin ve gingko bilobanın koruyucu etkileri

Abstract

Amaç: Sisplatin solid tümörlerin tedavisinde yaygın olarak kullanılan antikanserojen bir ilaçtır. Bu ilacın kullanımını kısıtlayan en önemli yan etkisi nefrotoksisitedir. Bu çalışmanın amacı sisplatin ile indüklenmiş böbrek hasarına karşı melatonin ve ginkgo bilobanın koruyucu etkilerini karşılaştırmalı olarak araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Ratlardan kontrol grubu, sadece sisplatin (7 mg/kg/gün, i.p) uygulanan grup, sisplatin (7 mg/kg/gün, i.p) + melatonin (ML) (4 mg/kg/gün, i.p) uy¬gulanan grup ve sisplatin (7 mg/kg/gün, i.p) + ginkgo biloba (GB) (100 mg/kg/gün, oral) uygulanan gruplar oluşturuldu. 10. gün sonunda ratların böbrekleri histolojik olarak ışık mikroskopta incelenmek üzere çıkarıldı. Bulgular: Sisplatin grubundan elde edilen böbrek dokusunda tübüler lezyon, sitoplazmik vakuoler değişiklikler, glomerüler ve vasküler lezyon gibi histopatolojik değişiklikler izlendi. Sisplatin+ML ve Sisplatin+GB birlikte verilen gruplardaki böbrek dokusunda histopatolojik değişikliklerde belirgin bir azalma gözlendi. Melatoninin hasarın histolojik olarak hafifletilmesinde ginkgo biloba’dan daha etkili olduğu tespit edildi. Sonuç: Çalışma sonuçları sisplatin ile indüklenmiş böbrek hasarının azaltılmasında melatonin ve ginkgo biloba uygulamasının koruyucu etkisinin olabileceğini düşündürmektedir.

Aim: Cisplatin is a widely used antineoplastic agent in the treatment of solid tumors. It is widely known that cisplatin is significantly taken up in human kidney and that repeat dose of the drug produces nephrotoxicity. The aim of this study was to investigate the protective effects of melatonin and ginkgo biloba on cisplatin-induced kidney damage. Materials and Methods: The rats were divided into control, cisplatin alone (7 mg/kg, i.p.), cisplatin+melatonin (ML) (4mg/kg/day, i.p) and cisplatin+ginkgo biloba (GB) (100mg/kg/day, orally) groups. At the end of the 10th day, kidney tissues were removed for light microscopy and analysis. Results: The tissue obtained from cisplatin group showed some histopathological changes such as tubular lesion, cytoplasmic vacuole alteration, glomerular and vascular lesion. In the cisplatin+ML and cisplatin+GB groups, histopathological evidence associated with kidney damage was markedly reduced. Melatonin was found to be more effective than gingko biloba in reducing the damage histologically. Conclusion: These results show that cisplatin causes kidney damage and GB and ML treatment may prevent it to happen in kidney tissue as morphologically.