Dev retroperitoneal hemanjioperisitoma: Vaka Sunumu

Abstract

Hemangioperisitoma, kapiller perisitlerden köken alan, genellikle agresif seyreden, nüks-metastaz yapmaya meyilli ve nadir görülen bir yumuşak doku tümörüdür. Tümörün 5cm’den büyük olması, artmış mitotik aktivite, yüksek sellülarite, immatür veya pleomorfik tümör hücreleri, kanama ve nekroz odaklarının gözlenmesi malignitenin göstergeleridir. Temel tedavisi radikal cerrahidir. Bu olguda dev retroperitoneal hemanjioperisitoma nedeniyle opere edilen 48 yaşındaki erkek hastayı sunmayı amaçladık.

Hemangiopericytoma is a rare soft tissue sarcom that originates capillary pericyte and usually shows agressive prognosis and tendency to metastasis or recurrence. It is reported that a malignant course is asssociated with a large tumor (greater than 5 cm), an increased mitotic rate, high cellularity, immature and pleomorphic tumor cells and foci of hemorrhage and necrosis. Basic therapy is radical surgery. In this case we aim to present a 48 year old man who operated for giant retroperitoneal hemangioperyctoma.