Nadir görülen bir intrakranial kalsifikasyon olgusu: FAHR sendromu

Abstract

Amaç: Hipokalsemi ve bilateral simetrik intrakranial kalsifikasyonlarla seyreden çok nadir görülen bir intrakranial patolojiyi literatür eşliğinde sunmayı amaçladık. Olgu: 32 yaşında erkek hasta baş ağrısı şikayeti ile klini- ğimize başvurdu. Hastanın yapılan fizik ve nörolojik muayenelerinde patolojik bulguya rastlanılmadı. Biyokimyasal incelemelerinde hipokalsemi, hiperfosfatemi ve parathormon seviyesinde yükseklik tespit edildi. Hastanın bilgisayarlı beyin tomografisi ve magnetik rezonans incelemelerinde bilateral bazal ganglionlarda, talamusta ve serebellumda, yaygın ve simetrik kalsifikasyonlar izlendi. Laboratuvar ve radyolojik inceleme sonuçlarına göre hastaya Fahr sendromu tanısı konuldu. Tartışma: Fahr hastalığı hipokalsemi ve bilateral simetrik intrakranial kalsifikasyonlarla seyreden çok nadir görülen bir intrakranial patolojidir. Tanı konulması halinde hipokalsemiye yönelik replasman tedavisi yapılması semptomları ortadan kaldırır.

Aim: An infrequent intracranial pathology related to hypocalcemia and bilateral symmetric intracranial calcifications presented with the review of the literature. Case: A thirty-two year old male patient with headache referred to our clinic. The physical and neurological examination of the patient was normal. There was hypocalcemia, hyperphosphatemia and increased parathormone levels on biochemical examination. The cranial computed tomography and magnetic resonance imaging showed disseminated and symmetrical calcifications in basal ganglion, thalamus and cerebellum. The patient was diagnosed as Fahr Syndrome according to laboratory and radiological findings. Discussion: Fahr’s Disease is a rare intracranial pathology related with hypocalcemia and bilateral symmetric intracranial calcifications. The replacement treatment for hypocalcemia can eliminate symptoms when the disease is diagnosed.