Alopesi areata’da tnf-α promotör polimorfizminin analizi

Abstract

Amaç: Alopesi Areata patogenezinde, değişmiş T hücre aracılı bağışıklığın rol aldığını gösteren çok sayıda çalışma bulunmaktadır. Sitokinlerin ve kemokinlerin Alopesi Areata’nın immun sürecinde önemli rol oynamasından dolayı, Alopesi Areata’ya yatkınlık ile TNF-α-308G/A polimorfizmi arasındaki olası bağlantının Türk populasyonunda araştırılması amacıyla bu çalışma gerçekleştirildi. GEREÇ VE YÖNTEM: Sunulan vaka kontrol çalışmasına 107 Alopesi Areata hastası ve 113 sağlıklı kontrol bireyi dahil edildi. TNF-α-308G/A polimorfizminin genotiplendirmesi Polimeraz Zincir Reaksiyonu (PZR) ve Restriksiyon Enzim Analizi (REA) yöntemleri ile gerçekleştirildi. BULGULAR: Hasta ve kontrol gruplarında TNF-α-308 G/A genotiplerinin ve allel frekanslarının dağılımı arasında anlamlı bir bağlantı bulunamadı (p=0.673 ve p=0.177, sırasıyla). Benzer şekilde, TNF-α-308 G/A polimorfizmi ile Alopesi Areata’nın klinik bulguları arasında fark tespit edilemedi. SONUÇ: Bu çalışma, TNF-α-308 G/A polimorfizminin Türk populasyonunda Alopesi Areata gelişiminde önemli bir rol oynamadığını göstermektedir.

Most evidence supports the role of altered T cell-mediated immunity in the pathogenesis of alopecia areata. As though cytokines and chemokines play an important role in the immune process of Alopesi Areata, the purpose of the present study was to investigate possible associations between TNF-α-308G/A polymorphism and Alopesi Areata susceptibility, and disease progression in Turkish population. MATERIALS AND METHODS: This casecontrol study included 107 unrelated patients with Alo-pesi Areata and 113 unrelated healthy controls. The genotyping of TNFα-308G/A polymorp-hism was performed using polymerase chain reaction (PCR) combined with restriction enzy-me analysis (REA). RESULTS: No statistically significant associations was found between Alopesi Areata patients and healthy subjects fort the TNF-α-308G/A genotypic and allelic distribution (p=0.673 and p=0.177, respectively). Similarly, no significant differences was observed between TNF-α308G/A polymorphism and clinical manifestations of Alopesi Areata. CONCLUSION: This study indicates that TNF-α308G/A polymorphism do not play a significant role in Alopesi Areata susceptibility in Turkish Alopesi Areata patients.