Ara
Toplam kayıt 13, listelenen: 1-10
Afyonkarahisar ilinde akraba evlilikleri ve bunun doğumsal anomaliler ile ilişkisi
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2006-09)
Bu çalışma Afyonkarahisar ili merkez ve ilçelerindeki akraba evliliklerinin sıklığı, nedenleri ile bu evliliklerin spontan abortus ve konjenital anomalili doğumlar üzerine etkisini araştırmak üzere yapılmıştır. Çalışmada ...
Mesane kanseri tanılı olgularda p53 geni mutasyon analizi
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-09)
p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık
%50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir.
p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan
tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden
mesane ...
Meme karsinomlarında polimeraz zincir reaksiyonu ve enzim kesimi ile p53 gen mutasyonlarının araştırılması ve dokuda immunohistokimyasal olarak p53 proteininin gösterilmesi
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2006-01)
Kanser bir seri progressif genetik değişiklikler sonucunda
oluşan çok basamaklı bir hastalıktır. Şimdiye kadar
bir grup protoonkogen ve tümör supressör gen üzerinde
meydana gelen değişikliklerin kanser oluşumunda ...
Türk hemofili B hastalarında faktör IX geni mutasyonları
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)
Hemofili B hastalığının nedeni, kanın temel fonksiyonları
arasında bulunan koagülasyon mekanizmasında
etkin olan faktör IX’un konjenital eksikliği veya
disfonksiyonel olmasıdır. Faktör IX’u kodlayan gen, X
kromozomunun ...
Nonobstruktif azoospermik ve şiddetli oligozoospermik erkeklerde saptanan kromozomal anomaliler
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)
Genetik faktörler erkek infertilitesi nedenleri arasında
önemli bir yer tutmaktadır. Sayısal ve yapısal
kromozomal düzensizliklere, sebebi bilinmeyen
oligozoospermik ve azoospermik olgularda sık rastlanmaktadır.
Bu ...
Mozaik turner sendromlu olguda anestezi yaklaşımı (literatür taramasıyla olgu sunumu)
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)
Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği,
gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize
kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX
kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir
(%36). Turner ...
İmatinib mesilat ile tedavi edilen kronik myeloid lösemi vakalarında belirlenen trizomi 8
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)
Kronik myeloid lösemi vakalarında
t(9;22)(q34;q11) translokasyonu sonucu Philadelphia (Ph)
kromozomu oluşmakta ve bu translokasyon bcr-abl gen
füzyonuna yol açmaktadır. İmatinib mesilat (STI571,
Glivec) bcr-abl gen ...
Obes olgularda dermatoglifik analizler: İlk bulgular
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2001-01)
Bu çalışma, obes olgularda görülebilecek dermatoglifık düzensizliklerin neler olabileceğinin saptanması ve bu düzensizliklerin frekanslarının belirlenmesi amacıyla planlanmıştır. Dermatoglifık örnekler olarak parmak ucu ...
İntrastoplasmik sperm injeksiyonu gebeliklerde kromozom analizi bulgular
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2002-05)
Ocak 1996 - Aralık 2000 tarihleri arasında İntrastoplasmik Sperm Injeksiyonu (ICSI) ile gebelik elde edilmiş ardışık 98 olgu çalışıldı. Bu olgulara ait 142 fetus amniyotik hücre kültürü ile tarandı. 142 fetusun 6 tanesinde ...
Kronik lenfositik ve akut myeloblastik lösemili hastalarda telomeraz enzim aktivitesi tayininin önemi; İlk sonuçlarımız
(Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2004-01)
Ökaryotik lineer kromozomların uçlarında yer alan ve tekrarlayan DNA dizileri ile özel proteinlerden oluşan telomerler, kromozom uçlarını yıkıma karşı korurlar. Telomer boyu değişimi, telomer proteinleri ve telomeraz enzim ...