Sıçanlarda arnebia densiflora (nordm.) Ledeb. Kök Ekstresinin Aflatoksin Bpin Neden Olduğu Kromozom Kırıkları Üzerine Etkisi

Abstract

Bu çalışmada, sıçanlarda aflatoksin BE in (AfBl) neden olduğu kromozom kırıkları ve lökosit tipleri üzerine Arnebia densiflora {A.densiflora) kök ekstresinin etkileri araştırıldı. Çalışmada, 42 adet Rattııs norvégiens (Wistar albino) soyu ağırlıkları ortalama 256.91±2.99 g olan dişi sıçan kullanıldı. Sıçanlar eşit sayıda altı gruba ayrıldı. Kontrol olarak tutulan ilk üç gruptan I.gruba 0.3 mİ serum fizyolojik (SF), II.gruba 0.3 mİ ekstreyi çözündürdüğümüz sıvı yağ, III. gruba 0.3 ml dimethyl sulphoxide (DMSO), deney grubu olarak, IV.gruba 2 mg/lcg AfBl, V.gruba 4 mg/kg A.densiflora kök ekstresi, VI.gruba ise 2 mg/lcg AfBl ve 4 mg/kg A.densiflora kök ekstresi birlikte tek doz halinde intraperitoneal (i.p) olarak verildi. Çalışma sonunda V.grupta, kontrol gruplarında olduğu gibi önemli düzeyde kromatid tipi kırığa rastlanılmadı. IV. ve VI. grupta ise önemli düzeyde kromatid tipi kırık gözlendi. Böylece A.densiflora kök ekstresinin kromatid tipi kırık yapmadığı fakat AfBl ile birlikte verildiğinde ise AfBl’in neden olduğu kırık oluşumunu engelleyemediği tespit edildi. Lenfosit yüzdeleri kontrol gruplarına göre V. grupta önemli düzeyde artarken, nötrofıl yüzdesinin V. ve VI. gruplarda düştüğü görüldü. Hematokrit değerleri ve monosit yüzdeleri ise gruplar arasında önemli bir farklılık göstermedi. Sonuç olarak, toksik etkisi yanında antikanserojen etkisi olduğu bilinen A.densiflora kök ekstresinin 4 mg/kg dozunun tek başına kromatid tipi kırık yapmadığı ancak AfB 1 5 in neden olduğu kromatid tipi kırıkları da önleyemediği görülmüştür.

In this study, the effect of Arnebia densiflora root extract was investigated on afiatoxin Bl(AfBl) induced chromosome breakage and leucocyte types in rats. Fourty-two Rattus norvégiens (Wistar albino) female rats, which have average weights 256.91±2.99 g, were used in the study. The rats were divided into six groups in equal numbers. Group one received 0.3 ml serum physilogical, group two received 0.3 ml liquid oil that is used to as a solvent for extract, group three received 0.3 ml dimethyl sulphoxide (DMSO) that is used as a solvent for AfBl. All of these groups evaluated as a controls. As an experimental groups, group four received 2 ml/kg AfBl, group five 4 mg/ kg A.densiflora root extract and group six received at the same doses AfBl plus A.densiflora root extract. All groups were introduced a single dose intraperitoneal injection (i.p). According to the data obtained, the chromatid type breakage in the group five was not statistically significant as campared with the control groups. Chromatid type breakage was statistically significant in the group four and six. Thus, we have determined that A.densiflora root extract does not cause chromatid type breakage, but when A.densiflora root extract given with AfB 1, it was not prevented chromosome type breakage which is induced by AfB 1. Haemotocrite and monocyte percentages have not different among the groups but Lymphocyte percentages in the group five have significantly increased. Neutrophil percentages in the group five and six showed a significantly decrease whwn campared with controls. As a result, Arnebia densiflora root extract has an anticancer effect besides toxic effect. It could not make chromatid type breakage at 4 mg/kg dose. In addition to this, we determined that it did not prevent chromatid type breakage induced AfB 1.