Yazar "Solak, Mustafa" için Makaleler listeleme
-
Afyonkarahisar ilinde akraba evlilikleri ve bunun doğumsal anomaliler ile ilişkisi
Şamlı, Hale; Toprak, Dilek; Solak, Mustafa (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2006-09)Bu çalışma Afyonkarahisar ili merkez ve ilçelerindeki akraba evliliklerinin sıklığı, nedenleri ile bu evliliklerin spontan abortus ve konjenital anomalili doğumlar üzerine etkisini araştırmak üzere yapılmıştır. Çalışmada ... -
Esansiyel trombositemi ve parsiyel trizomi 1 olgu sunumu
Yüksel, Erdinç; Dağistan, Necati; Erkızan, Verda; Özcan, Mehmet Ali; Büyükkeçeci, Filiz; Altungöz, Oğuz; Solak, Mustafa; Sakızlı, Meral (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2004-09)Kaşıntı yakınması ile 2000 yılında başvuran 63 yaşındaki kadın hasta yapılan incelemeler sonucunda esansiyel trombositemi tanısı aldı. Hasta bu tanıyı takiben hidroksiüre tedavisine alındı. 2003 yılında genel durum bozukluğu ... -
Fenilketonüri hastalığında prenatal-postnatal tanıda VNTR bağlantısı ve direkt mutasyon analizleri birlikteliğinin avantajları
Müslümanoğlu, M. Hamza; Çine, Naci; Özdemir, Muhsin; Çilingir, Oğuz; Başaran, Nurettin; Durak, Beyhan; Solak, Mustafa; Artan, Sevilhan (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2004-01)Bu çalışmada, Fenilketonüri tanısı konulmuş hasta bir çocuğa sahip 20 ailede, hasta çocuğun kardeşlerinin taşıyıcı olup olmadıklarım saptamak için PAH geni dışındaki VNTR polimorfizimlerinden faydalanarak alel segregasyonu ... -
İmatinib mesilat ile tedavi edilen kronik myeloid lösemi vakalarında belirlenen trizomi 8
Yüksel, Erdinç; Özcan, Mehmet Ali; Sercan, Zeynep; Şamlı, Hale; Büyükkeçeci, Filiz; Solak, Mustafa; Sakızlı, Meral (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)Kronik myeloid lösemi vakalarında t(9;22)(q34;q11) translokasyonu sonucu Philadelphia (Ph) kromozomu oluşmakta ve bu translokasyon bcr-abl gen füzyonuna yol açmaktadır. İmatinib mesilat (STI571, Glivec) bcr-abl gen ... -
İntrastoplasmik sperm injeksiyonu gebeliklerde kromozom analizi bulgular
Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; İmirzalıoğlu, Necat; Beyatlı, Yavuz; Şimşek, Solmaz; Kahraman, Semra (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2002-05)Ocak 1996 - Aralık 2000 tarihleri arasında İntrastoplasmik Sperm Injeksiyonu (ICSI) ile gebelik elde edilmiş ardışık 98 olgu çalışıldı. Bu olgulara ait 142 fetus amniyotik hücre kültürü ile tarandı. 142 fetusun 6 tanesinde ... -
Kronik lenfositik ve akut myeloblastik lösemili hastalarda telomeraz enzim aktivitesi tayininin önemi; İlk sonuçlarımız
Özdemir, Müjgan; Güneş, Hasan V.; Başaran, Ayşe; Değirmenci, İrfan; Solak, Mustafa; Coşan, Didem (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2004-01)Ökaryotik lineer kromozomların uçlarında yer alan ve tekrarlayan DNA dizileri ile özel proteinlerden oluşan telomerler, kromozom uçlarını yıkıma karşı korurlar. Telomer boyu değişimi, telomer proteinleri ve telomeraz enzim ... -
A large kindred vith variable forms of hand and foot synpolydactyly
Kuru, İlhami; Bozan, M. Eray; Yücel, Aylin; Maralcan, Gökhan; Samlı, Hale; Solak, Mustafa (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2004-09)Of a large synpolydactyly kindred the distinctive phenotypes from each other, homozygous phenotypes produced by the marriages of two heterozygote people and a few minor modifications are presented in this study. The kindred ... -
Meme karsinomlarında polimeraz zincir reaksiyonu ve enzim kesimi ile p53 gen mutasyonlarının araştırılması ve dokuda immunohistokimyasal olarak p53 proteininin gösterilmesi
Aydın Özgür, Mihrican; Şamlı, Hale; Özgöz, Asuman; Solak, Mustafa; Dilek, Hüsniye (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2006-01)Kanser bir seri progressif genetik değişiklikler sonucunda oluşan çok basamaklı bir hastalıktır. Şimdiye kadar bir grup protoonkogen ve tümör supressör gen üzerinde meydana gelen değişikliklerin kanser oluşumunda ... -
Mesane kanseri tanılı olgularda p53 geni mutasyon analizi
Özgöz, Asuman; Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; Aktepe, Fatma; Aydın Özgür, Mihrican; Yörükoğlu, Kutsal (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-09)p53 geni, insan malignitelerinin yaklaşık %50’sinde mutasyona uğrayan bir tümör supresör gendir. p53 geni, mesane kanserinde en fazla mutasyona uğrayan tümör supresör geni olma özelliğini taşımaktadır. Bu yüzden mesane ... -
Mozaik turner sendromlu olguda anestezi yaklaşımı (literatür taramasıyla olgu sunumu)
Sıvacı, Remziye; Fıstık, Tevhide; Çelik, Müge; Yüksel, Erdinç; Şamlı, Hale; Solak, Mustafa (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-05)Mozaik turner sendromu (TS) büyüme geriliği, gonadal disgenezi ve infertilite ile karakterize kromozomal endokrin bir bozukluktur. 45, X/46, XX kromozomal patern hastalığın en sık rastlanan mozaik tipidir (%36). Turner ... -
Nonobstruktif azoospermik ve şiddetli oligozoospermik erkeklerde saptanan kromozomal anomaliler
Şamlı, Hale; Solak, Mustafa; İmirzalıoğlu, Necat; Şamlı, M. Murat (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)Genetik faktörler erkek infertilitesi nedenleri arasında önemli bir yer tutmaktadır. Sayısal ve yapısal kromozomal düzensizliklere, sebebi bilinmeyen oligozoospermik ve azoospermik olgularda sık rastlanmaktadır. Bu ... -
Obes olgularda dermatoglifik analizler: İlk bulgular
Çakmak, Ecir Ali; Erem, Cihangir; Fıstık, Tevhide; Solak, Mustafa; Şimşek, Solmaz; Tufan, Ülkü; Savaşkan, Hasan (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2001-01)Bu çalışma, obes olgularda görülebilecek dermatoglifık düzensizliklerin neler olabileceğinin saptanması ve bu düzensizliklerin frekanslarının belirlenmesi amacıyla planlanmıştır. Dermatoglifık örnekler olarak parmak ucu ... -
Türk hemofili B hastalarında faktör IX geni mutasyonları
Çilingir, Oğuz; Müslümanoğlu, M. Hamza; Özdemir, Muhsin; Kavaklı, Kaan; Solak, Mustafa; Artan, Sevilhan (Afyon Kocatepe Üniversitesi, Kocatepe Tıp Dergisi, 2005-01)Hemofili B hastalığının nedeni, kanın temel fonksiyonları arasında bulunan koagülasyon mekanizmasında etkin olan faktör IX’un konjenital eksikliği veya disfonksiyonel olmasıdır. Faktör IX’u kodlayan gen, X kromozomunun ...