Gelişmiş Arama

Basit öğe kaydını göster

dc.contributor.authorDEMİR, Pınar
dc.date.accessioned2017-10-05T08:24:20Z
dc.date.available2017-10-05T08:24:20Z
dc.date.issued2017
dc.identifier.issn2149-3367
dc.identifier.urihttp://fenbildergi.aku.edu.tr/wp-content/uploads/2017/04/01120273-85.pdf
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/11630/4588
dc.description.abstractPoly(ethyl methacrylate)-co-poly(2-hydroxyethyl methacrylate), PEMA-co-PHEMA, which containing 5% 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA) was synthesized by the free radical polymerization. ɛ-caprolactone was grafted -OH side group of PEMA-co-PHEMA via ring opening polymerization method. A newly synthesized PEMA-co-PHEMA-g-PCL which grafted onto PEMA-co-PHEMA were characterized by experimental measurements such as FTIR, 1 H NMR and TGA techniques. The reaction mechanism of degradation process and the kinetic parameters of the polycaprolactone grafted onto PEMA-co-PHEMA in nitrogen environment were investigated by thermogravimetric analysis (TGA) at different heating rates. The evident activation energies of thermal degradation for polycaprolactone, as defined by the Kissinger’s, Flynn–Wall–Ozawa and Tang methods, which does not necessary knowledge of the reaction mechanism (RM), were 108.58, 113.88 and 108.35 kJ/mol, respectively. These values were compared using different integral and differential methods. An analysis of the experimental results proposed that the reaction mechanism was an R3 deceleration type in the conversion range (2- 40%) studied.en_US
dc.description.abstractSerbest radikal polimerizasyonuyla sentezlenen %5 oranında 2-hidroksietilmetakrilat (HEMA) içeren poli(etilmetakrilat)-ko-poli(2-hidroksi etilmetakrilat), PEMA-ko-PHEMA, kopolimerinin –OH ucuna, Ɛ-kaprolakton halka açılması polimerizasyonu metoduyla aşılandı. Sentezlenen polimerler FTIR ve 1 H-NMR teknikleriyle karakterize edildi. PEMA-ko-PHEMA-a-PCL aşı kopolimerinin termal degradasyon kinetiği farklı ısıtma hızlarında termogravimetrik analizle araştırıldı. Aktivasyon enerjisi Kissinger, Flynn–Wall–Ozawa ve Tang metotlarıyla, reaksiyon mekanizması bilinmeden, sırasıyla 108.58, 113.88 ve 108.35 kJ/mol olarak hesaplandı. Farklı integral ve diferansiyel metotlar kullanılarak bu değerler karşılaştırıldı. Deneysel sonuçların analiziyle, çalışılan dönüşüm aralığında (%2-40) reaksiyon mekanizması R3 olarak belirlendi.en_US
dc.language.isoengen_US
dc.publisherAfyon Kocatepe Üniversitesi, Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisien_US
dc.identifier.doi10.5578/fmbd.54020en_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen_US
dc.subjectThermal Degradation Kineticen_US
dc.subjectɛ-caprolactoneen_US
dc.subjectTGAen_US
dc.titleInvestigation of Thermal Degradation Kinetics of Poly(Ɛ-caprolactone) Grafted onto PEMA-co-PHEMAen_US
dc.title.alternativePEMA-ko-PHEMA Üzerine Aşılanan Poly(ɛ-kaprolakton)’ un Termal Bozunma Kinetiğinin İncelenmesien_US
dc.typearticleen_US
dc.relation.journalFen ve Mühendislik Bilimleri Dergisien_US
dc.departmentFırat Üniversitesi EOSB Maden Meslek Yüksekokulu Kimya ve Kimyasal İşleme Teknolojileri Bölümüen_US
dc.identifier.volume17en_US
dc.identifier.startpage73en_US
dc.identifier.endpage85en_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Ulusal Hakemli Dergi - Kurum Yayınıen_US


Bu öğenin dosyaları:

Thumbnail

Bu öğe aşağıdaki koleksiyon(lar)da görünmektedir.

Basit öğe kaydını göster